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スケジュールSCHDULE



かがわ健康関連製品開発フォーラム第3回薬事勉強会 
(終了しました)

~法改正後の薬事マネジメントについて~

「薬事法等の一部を改正する法律」が制定され、昨年11 月25 日から施行となりました。この法改正にともない薬事法は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略称:医薬品医療機器等法)」に改称されるとともに、製造業許可の登録制、(医療機器)単体プログラムの規制化などについても改正されています。 今回の勉強会では、かがわ産業支援財団薬事マネジメント相談員の吉川典子先生を講師にお招きして、今回の薬事法改正において医療機器企業だけでなく“ものづくり”企業が留意すべきポイントを学びます。 すでに医療機器開発に取り組まれている企業の皆さまはもとより、これから取り組もうとされる企業の皆さまにも参考になりますので、是非ご参加ください。 また、法改正後の手続きやマネジメントについて個別に相談を希望される方は、当日の午後に開催する薬事マネジメント相談会も併せてご利用ください。

日時:平成27年2月26日(木)10:30~12:00

場所:RIST香川1階会議室(高松市林町2217-43)

内容:「法改正後の薬事マネジメントについて」

講師:吉川典子先生(特定非営利活動法人医工連携推進機構、 かがわ産業支援財団薬事マネジメント相談員)

定員:20名

参加費:無料

申込み方法:参加申込用紙により2月20日(金)までにFAX 又は E-mailでお申込みください。


主催:かがわ健康関連製品開発フォーラム


ちらし(PDF)
参加申込用紙(word)

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contents

かがわ健康関連製品開発フォーラム

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香川県高松市林町2217-16
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